OctoCapt offre toutes les fonctionnalités dont vous avez besoin pour mener vos études cliniques de façon efficace et conforme.
Importez facilement vos données existantes depuis Excel, CSV ou d'autres systèmes eCRF. Notre assistant de migration vous guide étape par étape.
Traçabilité complète de toutes les actions réalisées dans le système, conforme aux exigences réglementaires les plus strictes.
Signatures électroniques conformes 21 CFR Part 11 et eIDAS avec authentification forte et valeur juridique.
Coordonnez vos études sur plusieurs centres avec des droits d'accès granulaires et un reporting centralisé.
Des outils sophistiqués pour optimiser vos études cliniques
Règles de validation configurables avec alertes en temps réel pour garantir la qualité des données.
Tableaux de bord interactifs avec KPIs, alertes de déviations et rapports d'avancement automatisés.
API RESTful complète pour l'intégration avec vos systèmes existants (CTMS, LIMS, ERP).
Interface responsive optimisée pour tablettes et smartphones.
Générateur de rapports avec templates personnalisables et export vers statistiques (SAS, R, SPSS).
Support technique expert disponible 24h/24, 7j/7 avec SLA garanti et formation incluse.
Depuis la conception de votre protocole jusqu'à l'analyse finale, OctoCapt accompagne toutes les étapes de vos études cliniques avec un workflow optimisé.
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