Plateforme SaaS de capture et gestion de données cliniques conforme aux réglementations FDA, EMA et GCP. Simplifiez vos études cliniques avec notre technologie.
La solution de référence pour vos études cliniques
Respect scrupuleux des réglementations FDA 21 CFR Part 11, EMA GCP et RGPD. Audit trail complet et signatures électroniques qualifiées.
Chiffrement AES 256, hébergement certifié HDS, authentification multi-facteurs et contrôles d'accès granulaires.
Interface intuitive, import Excel, gestion multi-sites, reporting automatisé. Réduisez les délais de 40% en moyenne.
Importez vos données existantes en un clic. Migration facilitée depuis d'autres systèmes eCRF.
Signatures qualifiées conformes eIDAS et 21 CFR Part 11. Authentification forte requise.
Coordonnez vos études sur plusieurs centres. Droits d'accès personnalisés par site et utilisateur.
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